Logiciels sur mesure pour les sciences de la vie et la recherche clinique

Nous développons des applications web pour les équipes de biotech, de diagnostic et de recherche clinique : suivi des échantillons et des envois, portails pour les sites et les partenaires d'une étude, outils internes de laboratoire et API qui les relient. Notre exemple le plus récent est la plateforme de suivi d'échantillons cliniques que nous avons réalisée pour une société de biosciences.

Dans ce domaine, un logiciel engage davantage. Un enregistrement modifiable en silence, un compte qui voit les données d'un autre site ou un statut que personne ne sait expliquer après coup posent un problème scientifique et réglementaire, pas seulement un bug. Nous concevons la traçabilité dès le premier modèle de données.

Ce qui change pour un logiciel dans ce domaine

  • Chaque modification doit être traçable

    Chaque changement a besoin d'un auteur, d'une date et des valeurs avant et après. Nous écrivons cet historique dans la même transaction que la modification, pour qu'il ne puisse pas être omis, et les données métier sont désactivées plutôt que supprimées.

  • Les accès dépendent de l'étude et du site

    Équipes internes, coordinateurs d'études, centres cliniques et partenaires voient chacun une partie différente des données. Les rôles sont limités à une étude ou à un site, vérifiés côté serveur en un seul endroit, et chaque règle a son test unitaire.

  • Le logiciel suit des objets physiques

    Les échantillons circulent entre sites, transporteurs et laboratoires. Le système doit modéliser la garde : qui détient quoi, qui l'a confirmé, et ce qui se passe quand un élément change après une confirmation.

  • Les données personnelles restent là où elles sont utiles

    Les notifications et les documents contiennent des codes d'échantillons et des identifiants d'étude, pas de données patient. La minimisation des données est une décision de conception prise tôt, pas un filtre ajouté après coup.

  • Votre équipe qualité devra le valider

    Une documentation d'architecture, des décisions de conception consignées et des tests automatisés donnent une base concrète à la validation, au lieu d'un code à décortiquer.

Ce que nous développons

  • Suivi des échantillons et des envois

    Enregistrement par formulaire, import de tableur ou API ; historique des statuts ; manifestes d'envoi ; confirmation par le site expéditeur.

  • Portails pour études, sites et partenaires

    Accès sur invitation uniquement, rôles limités par étude et par site, et notifications à chaque étape qui compte pour chacun.

  • Outils internes de laboratoire et d'exploitation

    Des circuits par tableur et par e-mail remplacés par des données structurées, des états explicites et la trace de qui a fait quoi.

  • Intégrations et API

    Des API authentifiées pour vos systèmes internes, vos instruments et votre LIMS, qui appliquent exactement les mêmes règles que l'interface.

  • Traçabilité et documents

    Un journal d'audit consultable, des documents PDF versionnés générés à partir d'instantanés figés des données, et des exports fiables.

Réalisation récente

/work/clinical-sample-tracking-platformLogiciel sur mesure · Sciences de la vie
Biosciences

Plateforme de suivi d’échantillons cliniques

Le client suit désormais chaque échantillon, du prélèvement sur site jusqu’aux résultats, dans un seul système, avec l’historique complet de qui a fait quoi et quand. Les sites confirment eux-mêmes leurs envois, les coordinateurs sont prévenus à chaque étape, et l’équipe du client a reçu un code testé et documenté qu’elle peut exploiter et faire évoluer sans nous.

1
seul jeu de règles métier pour l'application web et l'API d'intégration
9
types de notifications, relancées automatiquement et suivies par destinataire
25
décisions d'architecture documentées pour l'équipe du client à la passation

Sur le blog

Questions fréquentes

Vos logiciels sont-ils conformes à la 21 CFR Part 11 ou aux BPx ?
La conformité concerne un système tel qu'il est utilisé et validé dans votre système qualité : aucun éditeur ne peut la certifier seul. Nous mettons en place les contrôles techniques attendus par ces référentiels, comme des journaux d'audit sécurisés et horodatés, des comptes nominatifs, des accès par rôle et l'absence de suppression silencieuse, et nous documentons le système pour que votre équipe puisse le valider.
Remplacez-vous un LIMS ?
En général, non. Le LIMS fait tourner le laboratoire. Nous construisons ce qui l'entoure ou ce qu'il ne couvre pas : portails pour les sites, logistique des échantillons, parcours propres à une étude et intégrations entre ces outils. Si un produit du marché répond à votre besoin, nous vous le dirons.
Les données peuvent-elles rester dans l'UE ?
Oui. L'hébergement se fait sur vos propres comptes et un hébergement dans l'UE est possible. Lorsque nous traitons des données personnelles pour votre compte, nous signons un accord de traitement des données conforme au RGPD (article 28).
À qui appartiennent le code et la documentation ?
À vous, dès le premier jour. Les dépôts et l'hébergement sont sur vos comptes, et nous remettons une documentation sur laquelle vos propres développeurs peuvent travailler, comme nous l'avons fait sur notre projet de suivi d'échantillons cliniques.
Travaillez-vous avec des centres cliniques hors de France ?
Oui. Le studio est basé à Besançon et travaille en français et en anglais. Le logiciel lui-même s'adresse à des utilisateurs de tous pays, avec des dates et heures enregistrées en UTC.

Services concernés

  • Outils internes et systèmes opérationnels

    Transformer les processus manuels en systèmes fiables. Fluidifier les flux de travail et garder vos données structurées, accessibles et cohérentes.

    /services/internal-tools-development

  • Développement d'applications web sur mesure

    Des produits complets, de l'idée à la production : plateformes, applications clients et systèmes backend exigeants, pensés pour durer.

    /services/custom-web-application-development

  • Architecture logicielle et conception de systèmes

    Des systèmes robustes et évolutifs, avec une structure claire, des modèles de données bien définis et des API cohérentes, qui restent maintenables quand le produit grandit.

    /services/software-architecture
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